ESTUDO DA ATIVIDADE ANTINOCICEPTIVA DO Z5454, UM INIBIDOR DA PGE2 SINTASE

Résumé

A dor constitui a principal causa de sofrimento, incapacitação para o trabalho e ocasiona graves consequências psicossociais e econômicas. No contexto mundial, a dor reduz a qualidade de vida de milhões de pessoas, sendo uma das razões mais comuns de procura por serviços médicos (KIPEL, 2004). Portanto, devido a sua alta prevalência, muitos estudos têm sido desenvolvidos em busca de novas opções terapêuticas para o controle da dor.
Atualmente, as drogas mais extensivamente utilizadas para o tratamento de dor são os anti-inflamatórios e analgésicos. Entretanto, em muitos casos, esses fármacos disponíveis no mercado induzem inúmeros efeitos colaterais e alguns pacientes são refratários a essa terapia farmacológica (CHOPADE E MULLA, 2010). Essa situação ressalta a necessidade de desenvolvimento de novos analgésicos, com reduzidos efeitos indesejados e efetivos no controle da dor.
Entre as diversas estratégias utilizadas para a introdução de novos fármacos na terapêutica, as modificações moleculares mostram-se promissoras. Estas consistem na transformação química de moléculas conhecidas, com o objetivo de aumentar potência e segurança, garantindo assim um melhor perfil farmacocinético e farmacodinâmico. Deste modo, o presente trabalho tem como finalidade avaliar a atividade antinociceptiva do composto inibidor da PGE2 sintase obtido pela técnica de modelagem molecular.